Недавно исследовательские группы под руководством профессора Айвен Лей из Уханьского университета и профессора Линь Хэ из Ланьчжоуского института химической физики Китайской академии наук совершили значительный прорыв в асимметричном синтезе мочевины. Результаты их исследования под названием "Синхронное распознавание аминов при окислительном карбонилировании по отношению к несимметричным мочевинам" были опубликованы в престижном международном журнале "Science" 15 ноября. Опубликоватьd в «Науке» при поддержке CIQTEK EPR Несимметричные мочевины — важные соединения, широко используемые в медицине, сельском хозяйстве и материаловедении. Синтез несимметричных мочевин посредством аминных реакций является наиболее эффективным методом. Однако достижение высокой селективности при синтезе несимметричных мочевин затруднено из-за конкурентной реакционной способности двух аминов. До сих пор ни один метод, катализируемый металлами, не может эффективно и избирательно распознавать и устанавливать несколько аминов в одном и том же месте. В своих исследованиях команды глубоко проанализировали процесс переноса электронов между солями меди и аминами и успешно обнаружили генерируемый in situ катион-радикал аммония и его радикальные формы, захваченные с помощью ДМПО во время реакции. Это предоставило решающие доказательства для выявления механизма свободнорадикальной активации вторичных аминов, опосредованного ионами меди. Объединив селективную нуклеофильную активацию первичных аминов с помощью кобальтовых катализаторов, команды разработали «стратегию синхронного распознавания», которая позволила достичь эффективных реакций карбонилирования двух аминов с молярным соотношением 1:1, производя высокоселективные несимметричные продукты мочевины. Это достижение открывает новые возможности для промышленного производства несимметричных соединений мочевины и, как ожидается, будет иметь широкое применение в таких областях, как медицина и сельское хозяйство. Он также демонстрирует возможности точного определения характеристик ЭПР-спектрометра , разработанного CIQTEK, что обеспечивает надежную поддержку исследователям в углублении их понимания механизмов реакции и разработке инновационных стратегий синтеза. . Исследовательская статья была опубликована в журнале «Наука» и доступна по следующей ссылке: https://www.science.org/doi/10.1126/science.adl0149 «Своевременный дождь», который обеспечивает удовлетворенность клиентов и создает сценарий истории успеха За этим достижением стоит история сотрудничества CIQTEK и исследовательской группы. В октябре 2021 года импортный ЭПР-спектрометр в Колледже химии и молекулярных наук Уханьского университета обнаружил внезапную неисправность. Обратившись к производителю, узнали, что ремонт займет много времени. Это поставило задачу перед экспериментальной работой преподавателей и студентов. В декабре того же года по приглашению профессорско-преподавательского состава инженеры CIQTEK преодолели трудности, вызванные пандемией, и прибыли на место д...
Продолжая предыдущее исследование и статью, исследователи Корнелльского университета Джесс Уиттемор использовали демонстрацию, чтобы показать процесс улавливания и количественного определения свободных радикалов, выделяющихся из сигарет, для изучения вредного воздействия свободных радикалов, которые, помимо смол, могут привести к рак. Для анализа спектров радикалов в образцах она использовала настольный ЭПР-спектрометр, разработанный CIQTEK . По ее словам, «настольный спектрометр CIQTEK довольно компактен по размеру, что является большим преимуществом для использования в лабораториях любого типа. Но помимо этого он обладает замечательной чувствительностью к нашим исследованиям СОЭ. По этой причине мы считаем, что этот настольный ЭПР-спектрометр от CIQTEK является лучшим на рынке. «
Мы рады сообщить, что на сегодняшний день продукты спектрометра ЭПР CIQTEK стали частью 27 исследовательских публикаций высокого уровня ! Один из избранных результатов Катализируемое ванадием восстановление азота до аммиака через промежуточное соединение [V]=NNH 2 . Журнал Американского химического общества (2023 г.) Вэньшуан Хуан, Лин-Я Пэн, Цзяюй Чжан, Чэньруй Лю, Гоюн Сун, Цзи-Ху Су, Вэй-Хай Фан, Ганглун Цуй и Шаовэй Ху Абстрактный Атмосфера Земли богата N 2 (78%), но активация и конверсия азота оказались сложной задачей из-за его химической инертности. В аммиачной промышленности для преобразования N 2 и H 2 в NH 3 на поверхности твердых катализаторов используются условия высокой температуры и высокого давления . В условиях окружающей среды некоторые микроорганизмы могут связывать и превращать N 2 в NH 3 с помощью азотфиксирующих ферментов на основе Fe(Mo/V). Хотя большой прогресс был достигнут в структуре и промежуточных соединениях ферментов азотфиксации, природа связывания N 2 с активным центром и подробный механизм восстановления N 2 остаются неясными. С целью лучшего понимания механизма реакции и разработки катализаторов синтеза аммиака в мягких условиях были проведены различные исследования по активации N 2 комплексами переходных металлов. Однако до сих пор каталитическая конверсия N 2 в NH 3 комплексами переходных металлов остается проблемой. Несмотря на решающую роль ванадия в биологической фиксации азота, существует несколько четко определенных комплексов ванадия, которые могут катализировать превращение N 2 в NH 3 . В частности, остаются неизвестными интермедиаты V(NxHy), полученные в реакциях переноса протона/электрона лигированного N 2 . В данной статье сообщается о восстановлении азота до аммиака, катализируемом комплексом металлического ванадия, а также о первом выделении и характеристике промежуточного соединения нейтрального гидразидного комплекса ([V]=NNH 2 ) из активированной азотом системы, при этом процесс циклического преобразования моделируется с помощью восстановление протонированного аминокомплекса ванадия ([V]-NH 2 ) с получением диазотного соединения и выделением аммиака. Эти результаты обеспечивают беспрецедентное понимание механизма восстановления N 2 , связанного с азотфиксирующими ферментами FeV, путем объединения теоретических расчетов для выяснения возможного превращения азота в аммиак через дистальный путь в этой каталитической системе. Группа профессора доктора Шаовея Ху из Пекинского педагогического университета занимается разработкой комплексов переходных металлов для активации инертных малых молекул. Недавно в сотрудничестве с группой профессора доктора Ганглонга Цуй мы сообщили о восстановлении азота до аммиака, катализируемом металлокомплексами ванадия, посредством сочетания теоретических расчетов и экспериментальных исследований. Результаты это...
Пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам для получения более подробной информации, запроса ценового предложения или заказа онлайн-демонстрации! Мы ответим вам, как только сможем.
Пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам для получения более подробной информации, запроса ценового предложения или заказа онлайн-демонстрации! Мы ответим вам, как только сможем.